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更改干熱滅菌箱驗證的次數,有依據嗎?
點擊次數:1379 更新時間:2022-10-25
  干熱滅菌箱采用先進的真空密封方式,能夠保證門的良好密封,簡便實用,有效地避免了滅菌物品被污染。適用于制藥行業的西林瓶、安瓿瓶、鋁蓋、金屬及玻璃器皿件滅菌去熱原和固體物料干燥滅菌。
  
  干熱滅菌的常見問題:
  
  一、干熱滅菌柜用來滅菌,不除熱原時,FH值應該是多少?60,350,1365?
  
  答:中國藥典要求干熱滅菌條件為170℃,1h。根據公式:FH=∑〖?t〖10〗^((T1-T0)/Z)〗,只滅菌不除熱源的話,Z值為20,帶入公式,FH值為60。除熱源條件250℃,45min,Z值為54,FH值為1365。
  
  二、剛剛領導讓我把干熱滅菌箱再確認方案驗證次數由三次改成兩次,我想請問大家這樣可以嗎?有法規支持嗎?
  
  答:GMP附錄確認與驗證第21條......企業可根據風險評估的結果采用簡略的方式進行后續的工藝驗證,如選取有代表性的產品規格或包裝規格、工藝條件進行驗證,或適當減少驗證批次。
  
  所以我認為,既然工藝再驗證可以通過評估適當減少驗證次數,設備驗證同樣也是可以的,對于設備驗證而言,初次驗證一般是運行測試3次,再驗證可根據干熱滅菌日常使用、變更、偏差發生情況,適當減少再驗證次數。
  
  三、干熱滅菌驗證可以只做細菌內毒素指示劑挑戰,不做枯草芽孢桿菌生物指示劑挑戰驗證嗎?
  
  答:GMP無菌指南P203“由于除熱原的工藝條件比殺滅孢子的滅菌工藝條件要苛刻得多,故而干熱滅菌工藝驗證中實施內毒素挑戰性試驗時,不必再進行生物指示劑挑戰性試驗。”
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